Cet article relate une expérience personnelle, il ne doit en aucun cas être pris comme exemple, sans un avis et un suivi médical, chaque cas étant différent.

Bonjour,

Comme me le demande depuis un moment Laurent Schwartz et moi-même qui me le dis aussi, je fais suite de la maladie qui m´a touchée en Mars 2015, et qui m´a fait voir la vie autrement plutôt que de me la bousiller, …étrange oui, sans aucun doute. Mais c´est un sujet autre

D´autant plus que la tumeur vient de récidiver en octobre 2018

Je l´ai senti de suite. Allant rénover ma maison pour la louer plu tard, j´ai soudain ressenti une légère difficulté pour conduire.

J´ai immédiatement compris pourquoi. En une semaine, je boitais déjà pas mal, alors j´ai pris l´initiative de faire 5 jours de chimio sans tarder. Il me restait en effet du [tipso tip= »Témozolomide – voir Wikipedia »]TMZ[/tipso] bien que périmé datant de mon arrêt chimio 2 ans plus tôt

Voilà … En décembre j´ai fait 5 jours de rayons … … sait pas trop si ça a fonctionné car c´est le bazar après des rayons : œdème cérébral, crise épilepsie, mon hémiplégie gauche intensifiée Mais cela peut être passager si c´est une fausse progression (pseudo progression).

À ce jour j´ai toujours le pied gauche paralysé, mais j´ai l´impression que ça progresse au genou… encore une fois c´est peut-être lié à la radio. Positivité !

La main gauche va à peu près bien, quoi que jouer du piano redevient galère, cela dépend des jours. Bon et puis les mini crises d´épilepsie provoquent à chaque fois une diminution de la proprioception et de la motricité gauche, et le lendemain ça va mieux … et là je vous écris en pleine chimio donc espérons que tout soit lié

On verra en Mars, date du prochain IRM

Si cela ne s´améliore pas, on ajoute l´Avastin. Mon gène [tipso tip= »Méthylguanine Méthyltransférase – voir Wikipedia »]MGMT[/tipso] étant méthyle, je mise sur la chimio tout en espérant que la tumeur ne soit pas devenue trop chimio résistante, quant à l´Avastin lui, il s´en fout du gène Mgmt … enfin j´espère pas en arriver là. Je lis et entend toujours de tout et son contraire à propos de l´Avastin

Il est évidant pour moi, et avec l´expérience si j´ose dire, que cette fois je compte sur la chimie pour stopper cette tumeur. Si la chimio et les rayons ont pu la stopper comme la première fois, je pourrais reprendre l´entretien avec le traitement méta (que je prends toujours) et autres compléments et médocs, et espérer qu´elle régresse.

Dans le cas contraire, ben on le sait ça va très vite

Mon but est de tenir le coup jusqu´à ce que l´immunothérapie fonctionne vraiment, car pour l’instant, les vaccins comme DC VAX et autres ne sont apparemment pas aboutis .. et puis encore faut -il avoir 70000 euros !

Quelque chose qui fonctionne, ce sont les électrodes d´Optune Novocure TTField, idem là c´est 21000 euros par mois, et ce, pendant des mois !

Moi je prends toujours la même chose avec en plus le DMSO et le DCA . Je fais aussi des cures d´artémisinine, 12 gr en 2 jours

Je ne prends pas d´hypochlorite, peut-être devrais-je … je l´ai fait 3 fois par cure de 10 jours … mais à chaque fois j´ai stoppé avant la fin, … et je ne sais pas vraiment pourquoi, ou je ne suis pas convaincu, j´ai besoin de plus de retours ? En gélules, c´était trop de contrainte avec les gouttes toutes les 2h.

Je n´apporte pas trop aide ni infos cette fois avec mon témoignage.

Mais comme certaines et certains se disent tout simplement « que devient-il ou elle, toujours parmi nous ? … son automédication fonctionne-t-elle toujours ? » eh bien je donne des nouvelles 🙂

F.A

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